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310S不銹鋼高溫氧化性質
日期：2025-09-08 11:30
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摘要：
310S不銹鋼高溫氧化性質
高溫下，不銹鋼的氧化性能受到很大的影響，其氧化層有結構性的變化。
一、310S不銹鋼高溫氧化性質氧化膜；
不銹鋼在室溫情況下，表面只生成Fe3O4，Fe2O3相二層結構，當溫度>570度時，生成FeO層，所以高溫環境，表面氧化膜為三層結構。從高溫冷卻回的過程：FeO要分解，氧化皮層中有相變。
膜內部電子環境考慮：
陽離子空位：P型半導體如FeO，Fe3O4膜
陰離子空位：N型半導體如Fe2O3膜
過程解釋：氧化過程的主要是氧離子和鐵離子（合金元素形成的離子）在氧化層中的擴散，同時也是電子傳導過程。這個氧化腐蝕的過程，本質上也是一個電化學腐蝕過程。這也是不銹鋼和耐熱鋼在理論上的共同基礎。
實際工件表面的氧化層，還有以下性質：
①通過對氧化物體積和被氧化物體積的比較，判斷氧化膜是否覆蓋工件表面；
例：V(FeO)：V(Fe)=1.77；V(Fe3O4)：V(Fe)=2.09
V(Fe2O3)：V(Fe)=2.14
判定：大于1說明可以覆蓋表面，考慮體積，比值，層與層的應力，可以推斷出容易起皮。
②生成的氧化物結晶結構和致密性；
③和基體金屬的結合。
二、310S不銹鋼高溫氧化性質氧化速度；
氧化速度主要取決于化學反應的速度和擴散的速度，溫度的升高，化學反應的速度和擴散速度將增加，隨著時間的延長和膜的的增厚或膜的致密性的提高而減慢，因此氧化速度可有下列三種情況：
1）氧化膜不完整、不連續時，像氧化物比體積小的鎂、鉀、鈣等，他們的氧化膜增厚和時間的關系是樣：y=Kt+A；
2）氧化膜是覆蓋在金屬表面的，膜層中可以進行離子擴散。像鐵、錳、鈷、鎳、銅等的氧化膜。膜層增厚的關系：y*y=kt+A；
3）膜不僅覆蓋金屬表面，而且膜層中離子擴散困難。像鉻、鋁、硅等的氧化膜。膜層增厚為：y=lnKt（STS表面膜的狀態的解釋）
三、310S不銹鋼高溫氧化性質提高鋼氧化性能的途徑。
①.加入合金元素降低氧化膜中的擴散；
②加入合金元素，提高氧化膜的穩定性；
③.加入合金元素，形成致密，穩定的合金氧化膜。
高溫下工作的鋼件（包含STS），由于氧化有自發的趨勢，氧化是一定要發生的。但是如前所述，氧化的速度，繼續氧化問題是可以改變和控制的，通過加入合金元素，改變氧化膜層的傳導性，降低氧化膜中的擴散，提高氧化膜的穩定性；形成致密穩定的合金元素氧化膜，提高膜的保護性，從而提高鋼（STS鋼）的抗氧化性。（空氣中的考慮）
四、310S不銹鋼高溫氧化性質在高溫下不同環境下的腐蝕考慮（STS）
①加入合金元素后，基體金屬（A）、合金元素（B）在氧化時可能出現三種情況：1.形成A氧化物中有B離子2.形成的B的氧化物中含有A離子；A，B各自形成氧化物。
在P型半導體（金屬離子空位）加入低價合金元素離子；如NiO的氧化膜中溶進一些一價Li離子，所以Ni++通過空位的傳導性減弱。
在N型半導體（陰離子空位）加入較高價的合金元素離子；
這樣會導致陰離子空位的降低，使氧離子傳導削弱，鋼的抗氧化性也將提高。
②加入合金元素，提高氧化膜的穩定性
合金元素氧化物按點陣結構、離子半徑、電負性的條件的不同，穩定性不同。Cr、Al、Si的氧化物點陣結構接近Fe3O4，它們的離子半徑比鐵小，易穩定密度大的Fe3O4，縮小FeO形成溫度。Mn、Cu的離子半徑大于鐵，易溶于疏松的FeO，他們是FeO的穩定劑，擴大FeO的相區，降低FeO形成溫度。
STS上的解釋：在Cr、Ti、Al含量高時，FeO相區會消失。
③加入合金元素，形成致密，穩定的合金氧化膜
當鋼中加入合金元素Cr、Ti、Al、Si時，則在氧化的過程中，由于鐵離子的消耗，而鉻、鋁、硅等氧化物的穩定，會使氧化物的底層逐漸富集為穩定的氧化物的膜層，形成以Cr2O3，Al2O3、SiO2為主的氧化膜，這類氧化膜形成時，鐵，氧通過膜的擴散嚴重受阻，氧化性顯著提高。
條件：高溫>570度
從左到右：
A.純鐵
B.12.23%Cr
C.25%Cr
不同Cr含量在相同溫度下對不銹鋼表面氧化的影響。
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詳情參考：http://www.bankin-matsumoto.com
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